تحضير وتشخيص المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة وتطبيقاتها

الباحث

شهد محمد جاسم الصافي

المشرف

نور عبدالرزاق عبداللطيف

الجامعة

جامعة بابل

الكلية / القسم

كلية العلوم للبنات / الكيمياء

الشهادة

ماجستير

السنة

2022

لغة الرسالة

انكليزي

الكلمات المفتاحية

Heterocyclic Compounds ; Synthesis ; Characterization ; Applications

تتضمن هذه الدراسة تخليق مركبات حلقية جديدة غير متجانسة جديدة باستخدام حمض بارا أمينوبنزويك وريسورسينول كمواد أولية لإنتاج الجزيئات الوسيطة والجزيئات المستهدفة. تتضمن هذه الدراسة Lay) تخليق حلقات مركبة حلقية غير متجانسة مكونة من خمسة وستة أعضاء جديدة [54-511] بدءًا من هيدرازيد الحمض ]$3[ وتوليف المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة المختلفة قواعد شف [ 9524-529]من 1 نثياديازول أمين [S12] تم تمييز المواد العضوية باستخدام تقنيات مختلفة: طيف الاشعة تحت الحمراء ( (FT-IR طيف الرنين النووي البروتوني H-NMR) ')، طيف Gal النووي الكاربوني BC-) (NMR و التحليل النوعي للعناصر (CHNS) ينقسم هذا العمل إلى خمسة أجزاء مختلفة : الجزء الاول : يتضمن هذا الجزء تخليق صبغة الآزو عن طريق التفاعل بين حمض بارا أمينوبنزويك وريسورسينول ، مركب الازو [91] تم تحويله إلى مركب استر ]$2[ يتفاعل مع هيدرازين هيدرات لإعطاء مشتق الهيدرازيد. وتحضير مشتقات البيريدازين -6،3-ديون والفثالازين [54-57] من حمض هيدرازيد ]$3[ كما هو موضح في المخطط]. الجزء الثاني : تضمن هذا الجزء تخليق مشتقات البيرازول [58-511] من تفاعل حمض هيدرازيد [S3] مع (أسيتيل أسيتون ٠ إيثيل أسيتو أسيتات ٠ ميثيل أسيتو أسيتات ، ثنائي إيثيل مالونات) في الإيثانول المطلق كما هو موضح في المخطط 2. الجزء الثالث: تضمن هذا الجزء تخليق 4:3:61-ثياديازول أمين [S12] عن Gob تفاعل صبغة آزو [51] مع ثيوسيميكاربازيد وأصباغ آزو الجديدة [513-523] من تفاعل ثياديازول [S12] مع (أورسينول © هيدروكينون ، ريسورسينول ، كاتيكول ٠ الفا نفثول ٠ بيتا نفثول 22-مثيل نفثول 6,2¢- ثنائي مثيل فينول 1 ,ترايزول , 4,2,1-ثايول ترايزول ، بارا توليدين )كما هو موضح في المخطط 3. الجزء الرابع: تضمن هذا الجزء تخليق قواعد شف جديدة [524-529] من تفاعل 4:3:1- ثياديازول أمين [S12] مع الألديهيدات الأروماتية (9-أنثرالديهيد ¢ تريفثالديهيد ، No N ثنائي ميثيل أمينو بنزالديهايد ، 5،3-ثنائي كلورو ساليسالدهيد ، 3- (2-hydroxy-5-nitro benzal dehyde ،hydroxybenzaldehdye في الإيثانول المطلق LS هو موضح في المخطط 4 الجزء الخامس : تضمن هذا الجزء دراسة الأنشطة المضادة للبكتيريا لبعض المركبات المحضرة وتم اختبار هذه الأنشطة بطريقة قرص الأجار ضد خمس سلالات ممرضة من البكتيريا Staphylococcus epiderimidis) و Staphylococcus aureus و Klips و pseudomonas و (E.Coli كما هو موضح في الجدول1-3. وأيضا تم دراسة مقاومة التآكل لبعض المركبات المحضرة. يخطط1 : تحضيز ان ًزكباث[S1-S7] يخطط2 : تحضيز ان ًزكباث[S8-S11] يخطط3 : تحضيز ان ًزكباث[S12-S23]

This study involves synthesis of new heterocyclic compounds used p- aminobenzoicacid and resorcinol as starting materials to produce the intermediates molecules and target molecules. Also this study involves synthesis of new different five and six member heterocyclic compound rings[S4-S11] starting from acid hydrazide [S3] and synthesis of new different Schiff ʼ s base heterocyclic compounds [S24-S29] from 1,3,4-thiadiazole amine [S12]. The synthesized organic materials were characterized using different technique:FT-IR,1H-NMR and 13C- NMR spectroscopy as well as CHNS analysis . This work is divded into five different parts : First part : It is involve synthesis for azo dye by reaction between p-aminobenzoic acid and resorcinol, azo compound [S1] was converted to ester compound [S2] which reacted with hydrazine hydrate to give hydrazide derivative then synthesis of pyridazine-3,6-dione and phthalazin derivatives [S4-S7] from acid hydrazide [S3] as shown in scheme 1. Second part : It is involve synthesis for pyrazole derivatives [S8-S11] from the reaction of acid hydrazide [S3] with (acetyl acetone, ethyl acetoacetate, methyl acetoacetate and diethylmalonate ) in absolute ethanol as shown in scheme 2. Third part : It involves synthesis of 1 ,3 ,4 –thiadiazole amine[S12] by reaction azo dye [S1] with thiosemicarbazide and synthesis new azo dyes [S13-S23] from reaction thiadiazole [S12] with( orcinol ,hydroquinone ,resorcinol, catechol, α-naphthol ,β- naphthol,2-methyl naphthol,2,6-dimethyl phenol, 1,2,4- triazole ,thiol ,1,2,4 –tri azole and p-touldine). as shown in scheme 3. Fourth part : It is involves synthesis of new Schiff ʼs base compounds [S24-S29] from reaction of 1,3,4- thiadiazole amine [S12] with aromatic aldehydes (9-anthraldehyde, terephthaldehyde ,N,N-dimethyl amino benzaldehyde,3,5 - dichlorosalicyaldehyde,3-hydroxybenzaldehdye and 2-hydroxy-5-nitro benzal dehyde) in absolute ethanol as shown in scheme 4. Fifth part : This part involves the study of antibacterial activities of some of the synthesized compounds .These activities were tested by the agar disc- diffusion method against five pathogenic strains of bacteria (Staphylococcus epiderimidis and Staphylococcus aureus , Klips , pseudomonas and E.Coli) as shown in table 3-1. Also it involves the study of anti-corrosion of some of the synthesized compounds .

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.

الاسم

رقم الهاتف

البريد الإلكتروني

الغرض من الطلب (اختياري)

إرسال الطلب