تقييم بروتين المايلين الأساسي (MBP) وeotaxin-1 وبعض المتغيرات البيوكيميائية في المرضى العراقيين المصابين بالتصلب المتعدد

الباحث

ساره عبد الحميد صاحب

المشرف

غسان محمد سليمان - هدى جابر وحيد

الجامعة

الجامعة التكنولوجية

الكلية / القسم

قسم العلوم التطبيقية / التقنيات الأحيائية

الشهادة

ماجستير

السنة

2022

لغة الرسالة

انكليزي

الكلمات المفتاحية

Multiple sclerosis; Myelin basic protein; Eotaxin-1; Biochemical parameters

لقد أجريت هذه الدراسة على100 من المرضى العراقيين المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد وتم التقسيم إلى مجموعتين , الاولى ما تم تشخيصه Gyre (العدد = 42) ، الثانيه المرضى الذين يأخذون علاجات مختلفه (العدد - 58). تمت مقارنة هذه المجموعات بأشخاص يتمتعون بصحة جيدة (العدد = 55). تم قياس مستويات المصل من بروتين المايلين الأساسي (MBP) ، و Eotaxin-1 ، IL -37 ، IL- 9 ، IL -27 ، IL-23 بواسطة جهاز ال ELISA البشري (نوع ساندويتش (ELISA تم audi إنزيمات وظائف 2S!) مثل Alanine Aminotransferase (ALT) و Aspartate Aminotransferase (AST) والفوسفات القلوية (ALP) و D.BILL و {T.BILL و D3 على جهاز الكيمياء الحيوية الآلي SIEMENS Healthineers كانت هناك حاجة إلى 3 مل من الدم الكامل ليتم جمعها من الدم الوريدي مباشرة إلى المعلمات الدموية للأنبوب المحتوي على EDTA لقياس (تركيز الهيموجلوبين HB وحجم الخلايا المعبأة PCV وخلايا الدم البيضاء وخلايا الدم الحمراء وعدد الصفائح الدموية) تم تحليلها على الفور. باستخدام جهاز Sysmex Xn 1000 ، تم Leal قياس دراسات تعدد الأشكال الجيني لجينات 210011 و 1 وتكرار اثنين من517125 )182227981 و 52282055) بواسطة تفاعل البلمره المتسلسل.كانت نتائج بروتين المايلين الأساسي ،IL -27 ، IL-23 ، Eotaxin-1 ، (MBP) والفوسفات القلوي أعلى بكثير في جميع مجموعات مرضى التصلب المتعدد. كانت ترددات النمط الجيني Gill GG مرضى التصلب العصبي المتعدد في PDI تعدد الأشكال الجيني 52227981 كان أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد من تعدد الأشكال الجيني PDI من النوع البري 152227981 AA مع )0.2-5.9( 12.8 = 01 ، تعدد الأشكال الجيني PDI 752227981 AG يأتي بالمرتبه الثانيه في خطر الاصابه بمرض التصلب العصبي المتعدد بعد تعدد الأشكال الجيني PD1 GG 52227981 مع مخاطر عالية بمقدار 3.92 ضعف من النوع البري 3.92 = AA OR (1.8-8.2). لكن نتائج الترددات الوراثية لمرضى MS كانت في جين PDL كان تعدد الأشكال TG 82282055 أكثر خطورة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد من تعدد الأشكال الجيني 01 من النوع البري TT 182282055 مع OR (4.6)2.0-10.7- ، تعدد الأشكال الجيني PDI 782282055 GG لديه الخطر الثاني للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد بعد جين PDL تعدد الأشكال TG 72282055 مع 2.9 أضعاف مخاطر عالية من النوع البري (0.9-8.7) 2.9 = .TT OR تبعا لهذه الدراسه فأن (MBP) و Eotaxin-1 و IL-23 و 27- IL والفوسفات القلوي يمكن استخدامها كعلامات تشخيصية لمرض التصلب العصبي.

This study was conducted on Iraqi patients with MS (n=100) and was divided into two groups; newly diagnosed (n=42), and patients with ongoing treatments (n=58). These groups were compared to apparently healthy subjects (n=55). Serum levels of myelin basic protein (MBP), Eotaxin-1, IL- 23, IL -27, IL- 9, and IL -37 were measured by a human ELISA reader, Enzyme-linked immune sorbent assay research kit (type sandwich ELISA,). Nonetheless, liver-functioning enzymes such (alkaline phosphate, aspartate aminotransferase, and alanine aminotransferase), D-bill, T-bill and D3 were assayed on an automated biochemical analyzer SIEMENS Healthineers. It was necessary to draw 3 ml of whole blood straight into an EDTA-containing tube from the venous blood. Hematological parameters (hemoglobin concentration Hb, packed cell volume PCV, white blood cells, red blood cells and platelet count where determined by the whole blood were immediately analyzed by using the fully automated analyzer Sysmex Xn 1000, also studies for gene polymorphism of PDCD1 and PDLCD1 genes and the frequency of two SNPs (rs2227981 and rs2282055) were measured by Real- time PCR by used HRM. The study results of Myelin basic protein (MBP), Eotaxin-1, IL-23, IL -27, and alkaline phosphate were significantly higher in all MS patient groups p≤0.05. The results of genotypic frequencies of MS patients were In PD1 gene polymorphism rs2227981 GG was a higher risk of MS than the wild-type PD1 gene polymorphism rs2227981 AA with (OR= 12.8 (0.2-5.9 p=0.001), The PD1 gene polymorphism rs2227981 AG genotype has the second risk of MS after PD1 gene polymorphism rs2227981 GG with 3.92 fold high risk than the wild type AA (OR =3.92 (1.8-8.2) p=0.0003). The results of genotypic frequencies of MS patients were In PDL1 gene polymorphism rs2282055 TG was a higher risk of MS than the wild-type PDL1 gene polymorphism rs2282055 TT with (OR= 4.6 (2.0-10.7) p=0.003), the PD1 gene polymorphism rs2282055 GG genotype has the second risk of MS after PDL1 gene polymorphism rs2282055 TG with 2.9 fold high risk than the wild type TT (OR =2.9 (0.9-8.7) p=0.05). In conclusion, according to this study, the results conclude that myelin basic protein (MBP), eotaxin-1, IL-23, 27, and alkaline phosphate can be used as diagnostic markers for multiple sclerosis.

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.

الاسم

رقم الهاتف

البريد الإلكتروني

الغرض من الطلب (اختياري)

إرسال الطلب