دراسة مناعية وجزيئية في مرضى السكري (النوع الثاني) العراقيين المصابين بداء المقوسات الكوندية

الباحث

ساره علي سعيد

المشرف

إسراء قاسم صالح

الجامعة

جامعة بغداد

الكلية / القسم

التربية للعلوم الصرفة - ابن الهيثم / علوم الحياة

الشهادة

دكتوراه

السنة

2024

لغة الرسالة

انكليزي

الكلمات المفتاحية

Toxoplasma gondii;Type 2 diabetes;Nested PCR;Immunological markers

تهدف الدراسة الحالية الى التحقق من وجود طفيلي المقوسة الكوندية في مرضى السكري النوع الثاني العراقيين من خلال الكشف عن الاجسام المضادة Toxoplasma كارع ], IgM, IgG باستخدام اختبارات الفحص المناعي للجسيمات الدقيقة الكيميائية والمقايسة الامتصاصية المناعية للأنزيم المرتبط. كما تم دراسة تأثيرات المتغايرات المناعية مثل بروتينات المتمم ،C4 5 C3 وبعض الحركيات الخلوية المحفزة للالتهاب مثل الجاذب الكيميائي IL-8 الحركي الخلوي IL-23 5 IL-18 والحركي الخلوي المضاد للالتهاب 10-.11. علاوة على cells تم استخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل المتداخلة للكشف عن جينات المقوسة الكوندية SAG2 5 BI والقطعة المتكررة 529 زوج قاعدة بين مرضى السكري ومجموعة السيطرة. الدراسة الجارية تضمنت جمع 189 عينة دم من مختبر ناسا التخصصي للتحليلات المرضية المتقدمة والهرمونات في بغدادء العراق، بمتوسط اعمار يتراوح بين 15 و85 سنة، خلال الفترة من اذار إلى حزيران من عام 2022. تم جمع العينات من اشخاص يعانون من اضطراب التمثيل الغذائي، السكري من النوع الثاني، بعد تشخيصهم من قبل طبيب متخصصء مع إجراء var الفحوصات الخاصة بداء السكري مثل قياس مستوى الجلوكوز في الدم اثناء الصيام، والجلوكوز العشوائي، والهيموجلوبين السكري. بالإضافة الى cll تم جمع 80 عينة دم من مرضى العيادات الخارجية غير المصابين بالسكريء التي واعتبرت مجموعة السيطرة. شملت الفحوصات المصلية قياس مستوى الجلوكوزء حيث أظهرت نتائج الدراسة أن مجموعة المرضى المصابين بالسكري olay المقوسات كانت لديها فروق معنوية (0.001 > 2) في تركيز الجلوكوز في فحص سكر الدم أثناء الصيام )178.47 + 6.73) ملغم/ديسيلترء وسكر الدم العشوائي (227.33 + 8.12) ملغم/ديسيلتر، واختبار الهيموغلوبين السكري )8.04 + 0.26( مقارنة مع المجموعات الأخرى المدروسة. علاوة على ذلكء تم تقييم مستوى الجلوبيولين المناعيهم، وقد أظهرت النتائج زيادة معنوية في تركيزه (0.001 (P< في مجموعة مرضى السكري المصابين elas المقوسات )60.78 + 2.64) ملغم/ديسيلتر، تليها مجموعة مرضى السكري (60.76 + 2.77( ملغم/ديسيلتر مقارنة مع مجاميع السيطرة. تم الكشف عن عدوى gondii .87 مرضى السكري ومجموعة السيطرة غير المصابين بالسكري sly على الفحوصات المصلية التي تتضمن الكشف عن الأجسام المضادة ل 60 نز 44 IgG و IgM باستخدام الفحص المناعي للجسيمات الدقيقة الكيميائية

by the group of diabetic patients (60.76 ± 2.77) mg/dL in comparison with controls groups. The detection of T. gondii infection in the diabetic patients and non- diabetic control groups was based on the serological tests involving Toxoplasma IgG and IgM antibodies by chemiluminscent micrparticle immunoassay (CMIA) and Toxoplasma IgA antibody by enzume linked immunosorbant assay (ELISA). The findings of CMIA and ELISA assays illustrated that 51/109 (46.79%) of diabetic patients group and 30/80 (37.5%) of non-diabetic control group were sero-positive for Toxoplasma IgG antibody. While, all the samples were sero-negative for Toxoplasma IgM and IgA antibodies. According to the above results of CMIA, the studied groups were divided into four groups: diabetic patients infected with toxoplasmosis, diabetic patients without toxoplasmosis, non-diabetic individuals with asymptomatic toxoplasmosis considered (positive control), and healthy individuals (negative control). The mean levels of Toxoplasma IgG antibody were highly elevated in diabetic patients infected with toxoplasmosis (34.951 ± 7.52) IU/mL with significant differences (P < 0.001) followed by the group of positive control (32.71 ± 8.5) IU/mL in comparison with the group of negative control. All samples were sero-negative for Toxoplasma IgM and IgA antibodies. Immunological parameters were also studied included complement proteins and some cytokines in order to recognize their participation in immunity response against toxoplasmosis in diabetic patients and non- diabetic controls. The highest concentration of complement protein C3 was noticed in the group of diabetic patients with toxoplasmosis (189.3 ± 5.7) mg/dL in comparison with the group of negative control (113 ± 0.12) mg/dL with significant differences differences (P < 0.001), also the highest concentration of complement protein C4 was recorded in the group of diabetic patients with toxoplasmosis (38.67 ± 0.89) mg/dL in comparison with the group of negative control (21.3 ± 0.75) mg/dL with significant differences. The results of the cytokines showed that the level of chemokine IL-8 (CXC8) was highly increased in the positive control (161.82 ± 1.32) pg/mL followed by the group of diabetic patients with toxoplamsosis (143.57 ± 2.81) pg/mL in comparison with the group of negative control (60.28 ± 0.6) pg/mL with significant differences (P < 0.001). While, the concentrations of IL-18 raised in the group of diabetic patients with toxoplasmosis (362.60 ± 1.86) pg/mL followed by the group of diabetic patients (314.77 ± 1.05) pg/mL in comparison with the group of negative control (102.59 ± 1.49) pg/mL with significant differences (P < 0.001). However, the concentrations of IL-23 were raised in the group of diabetic petients with toxoplasmosis (1265.8 ± 79.4) pg/mL followed by the group of diabetic patients (684.7 ± 34.6) pg/mL in comparison with the group of negative control (518.4 ± 7.5) pg/mL with significant differences (P < 0.001). Whereas, the levels of IL-10 highly increased in the group of negative control (320.44 ± 17.63) pg/mL followed by the group of diabetic patients (138.4 ± 5.7) pg/mL. However, the lowest level of IL-10 appeared in the group of diabetic patients with toxoplasmosis (102.31 ± 7.1) pg/mL with significant differences (P < 0.001). The nested polymerase chain reaction technique was performed on a selected number of studied cases to detect T. gondii B1 and surface antigen 2 (SAG2) genes and 529 bp repeated element (RE) in diabetic patients and non-diabetic controls. The results of molecular detection revealed that 11/25 (44.00%) of diabetic patients with toxoplasmosis group and 7/20 (35.00%) of toxoplasmosis asymptomatic positive control group were positive for B1 gene detection. While, the detection of 529 bp RE and SAG2 gene were positive in the group of diabetic patients with toxoplasmosis 5/25 (20.00%) 7/25 (28.00%), respectively with significant differences (P < 0.001). In addition to the above, all diabetic and non-diabetic samples without toxoplasmosis were negative for B1 and SAG2 genes and 529 bp RE detection. In conclusion, most of the Iraqi diabetic type II patients of the current study were infected with chronic toxoplasmosis with Toxoplasma IgG antibody predominantly. Also, the immunological aspects such as complement proteins C3 and C4 and pro-inflammatory cytokines IL-18 and IL-23 participtate in the immune response against T. gondii infection in diabetic patients. However, the pro-inflammatory chemokine associated with diabetes rather than with T. gondii. In contract, the anti-inflammatory cytokine IL-10 raised in the negative control. Furthermore, low positivity of T. gondii B1 and SAG2 gene and 529 bp RE were detected in the blood samples of diabetic patients with toxoplasmosis and positive control.

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.

الاسم

رقم الهاتف

البريد الإلكتروني

الغرض من الطلب (اختياري)

إرسال الطلب