تقييم جين PTPN22 بأنماطه المتعددة وبعض المتغيرات الكيموحيوية في مرضى التهاب المفاصل الرثوي العراقيين

Evaluation of PTPN22 Gene with its Polymorphism and Some Biochemical Variables in Iraqi Rheumatoid Arthritis Patients
البحث في الرسائل
الباحث
ايمان شاكر علي
المشرف
علياء سعدون عبد الرزاق الفراجي
الجامعة
جامعة بغداد
الكلية / القسم
العلوم / الكيمياء
الشهادة
ماجستير
السنة
2021
لغة الرسالة
انكليزي
الكلمات المفتاحية
PTPN22;Rheumatoid arthritis;Gene polymorphism;Biochemical variables

الملخص

تهدف الدراسة الحالية إلى تسليط الضوء على تأثير جين PTPN22 وبعض المتغيرات الكيموحيوية في المرضى العراقيين المصابين بالتهاب المفاصل الرثوي (RA) يوجد 50 مريضًا مصابًا بالتهاب مرحلة المرض ، 6 مرضى (شهرين -2 سنة) ، 24 مريضًا )8-3( سنوات و 20 Lea yo )9 -40) سنة على التوالي ، ومتوسط العمر لجميع الفئات (65-25) سنة ، و 50 شخصا مستخدمًا كعنصر تحكم صحي من كلا الجنسين، متوسط العمر (40-20) سنة. المعلمات الكيموحيوية المقاسة هي RF ،ESR CRP ، ، استخلاص DNA ، ترددات الأنماط الجينية لتعدد الأشكال ) ،RS1217413 152476601 ٠ 252488458 ) عن طريق الرحلان الكهربائي ، الارتباط بين ( (CRP ‘RF ،ESR مع الأنماط الجينية ( ،RS1217413 1852476601 ، 252488458 ) ، تركيز ونقاء .DNA تشير النتائج التي تم الحصول عليها مقارنة بالمرضى مع المجموعات الصحية إلى: 1-زيادة معنوية عالية (P<0.001) في ESR عند المقارنة مجاميع كل من (السيطرة مع المرضى الوسط) 2 (السيطره مع المتقدم) ، Loin زيادة (P<0.05) 44 gine عند المقارنة (السيطره مع المبكر) 2 (الوسط مع المتقدم). 2- زيادة معنوية عالية ( 2>0.001) في تركيز CRP عند المقارنة بين المجموعات (السيطرة مع المتقدم) ، وزيادة معنوية ( (P<0.05_ عند المقارنة (السيطره مع الوسط) 2 (مبكرًا مع المتقدم) ولايوجد فرق معنوي (2<0.05 ) عند المقارنة المجاميع (السيطره مع المبكر) ٠ (مبكرًا مع الوسط). 3- لاتوجد فروقات معنوية P>0.05) ) في BMI ad عند مقارنتها بمجموعة السيطرة مع جميع مع المرض في الدراسة الحالية. 4- زيادة Ay sine عالية ( (P<O.001 في العامل الروماتيدي RF عند مقارنة المرضى مع مجموعة السيطرة. 5- زيادة معنوية عالية(2>0.001 ) في التراكيب الجينية AG بينما لاتوجد فروقات معنوية P>0.05) ) في كر ل 1217413 ARS المرضى مقارنة مع مجموعة السيطرة ، زيادة Ay gine عالية (P<0.001) في التراكيب الوراثية G 6- زيادة معنوية عالية(2>0.001 ) في التراكيب الجينية AG عند الارتباط بين مستوى ESR و RS 1217413 ، بينما زيادة معنوية ( (P<0.05_ في طرز GG ، وعند الارتباط بين مستوى CRP و 1217413 RS لاتوجد فروقات معنويه (2<0.05 ) في كلا الطرازين ( ‘AG (GG ، زيادة معنوية عالية (P<0.001) عند الارتباط بين RF و 1951217413. 7- زيادة معنوية عالية(2<>0.001 ) عند مقارنة التراكيب الوراثية AA و GG و GA في 2476601 وزيادة معنويه ١ 2>0.05) في NIG من التردد في المرضى مقارنة بمجموعة السيطرة. زيادة معنوية عاليه (PS0.001) في التراكيب الجينية GG عند الارتباط بين مستوى ESR والانماط | الجينية 2476601 ،RS بينما زيادة معنوية(7>0.05 ) في الأنماط الجينية AA ، وعند الارتباط بين مستوى CRP و2476601 RS زيادة معنوية عاليه (PSO.001) في ،GG ولكن زيادة Ay gine (P<0.05) في الأنماط الجينية AA ، زيادة كبيرة للغاية (P<0.001) عند الارتباط بين RF و2476601 RS . 8- لاتوجد فروقات معنويه (0.05<©) في التركيب الوراثي GAT ،TT ،AA الأليل STA 98 29 في المرضى مقارنه مع مجاميع السيطره. بينما زيادة معنوية عاليه (P<0.001) في 2488458 RS في التركيب الجيني AA و TT عند الارتباط مستوى ESR مع الأنماط الجينية RS 2488458 ، ولكن زيادة معنويه( (PS0.05 في AT ، زيادة كبيرة للغاية (7>0.001 ) في الأنماط الجينية AA و TT و AT عند الارتباط CRP ومستوى RF مع الأنماط الجينية 98 في المرضى من مجموعة االسيطره. الاستنتاج الكلي تم التوصل من خلال النتائج ان اكثر المتغيرات الكيموحيوية المؤثرة على مرض التهاب المفاصل الرثوي هي العامل الروماتيدي وترسيب كريات pall الحمراء اكثر من البروتين الفعال © ، لكن معدل كتله الجسم ونقاوة الدنا لا تؤثر ع المرض . والنمط الجيني الاكثر تاثيرا على المرض هو 151217413 مقارنه مع الانماط الجينية RS2476601,RS2488458) ).و ايضا تم استنتاج ان النمط الجيني 252488458 له تاثير وزياده معنوية عالية عند مقارنتة بمستويات كل من (ESR,CRP RF)

Abstract

The present study aims to highlight on role of Protein Tyrosine Phosphatase Non Receptor (PTPN22) gene and some biochemical parameters in Iraqi patients with Rheumatoid Arthritis (RA). In order to achieve that,50 patients of both gender with RA were selected and divided into three groups(Early ,Mid , Advance) according to disease phase , 6 patients (2 month -2 years) , 24 patients (3-8) years and 20 patients (9-40)years respectively ,with the average age of (25- 65)years. Another 50 individuals were selected as the healthy control of both gender, with the age average of (20-40)years .The measured biochemical parameter were ,Erythrocyte Sedimentation Rat (ESR) , Rheumatoid Factor (RF) , C- Reactive Protein (CRP), Body Mass Index (BMI) , DNA extraction ,Genotypes Frequencies of polymorphism (RS1217413, RS2476601, RS2488458) by electrophoresis ,correlation between (ESR,RF,CRP) with genotypes (RS1217413, RS2476601, RS2488458), concentration and purity of DNA. The obtained results after comparing patients with the healthy groups indicated: 1-A highly significant increase (p≤0.001) in ESR was found when comparing to (control with mid) , (control with advance )groups ,while significant increase of (p≤0.05) when compared to (control with early) , and (mid with advance ). 2- A highly significant increase (p≤0.001) in CRP conc. was found when comparing (control with advance ) groups ,and significant increase (p≤0.05) when compared (control with mid) , (early with advance )groups and non-significant (p˃0.05) when comparing (control with early) , (early with mid )groups. 3- Non-significant differences (p˃0.05) in BMI was found when comparing the control with all patients groups and the patient groups with themselves in present study. 4- A highly significant increase (p≤0.001) in RF was found when comparing the patients with the control groups. 5- A highly significant increase (p≤0.001) in AG genotypes was found while non-significant (p˃0.05) in AA was found for RS1217413 in patient when compared with control , and a highly significant increase (p≤0.001) in G allele genotypes. 6- A highly significant increase (p≤0.001) in AG genotypes was found when correlation between ESR level and the RS1217413 genotypes ,while a significant increase (p≤0.05) in GG genotypes ,And when correlation between CRP level and the RS1217413 non- significant difference (p˃0.05) was found in both genotypes(AG,GG). A highly significant increase at (p≤0.001) was found in the correlation between RF and the RS1217413. 7- A highly significant increase of (p≤0.001) was found when comparing AA,GG and GA genotypes in RS2476601. While non-significant difference (p˃0.05) in GA ,AA was found when comparing the control with the patients groups ,and G allele significant increase (p≤0.05) of frequency in patients rather than the control. A highly significant increase (p≤0.001) in GG genotypes was found with the correlation between ESR level and the RS2476601 genotypes ,while significant increase (p≤0.05) in AA genotypes. With the correlation between CRP level and the RS2476601 a highly significant increase (p≤0.001) was found in GG. But a significant increase of (p≤0.05) in AA genotypes, and a highly significant increase (p≤0.001) was found with the correlation between RF and the RS2476601. 8-A non- significant of (p˃0.05) was found in AA,TT ,AT genotype and A, T allele for RS2488458 in patients than the control groups. While showed a highly significant increase of (p≤0.001)in RS2488458 and in AA,TT genotype was found a correlation ESR level with RS2488458 genotypes ,but significant increase of (p≤0.05) in AT , A highly significant increase (p≤0.001) was found in AA , TT and AT genotypes with the correlation of CRP ,RF level with RS2488458 genotypes . The overall conclusion achieved from the obtained results is that a many the parameters affected the rheumatoid arthritis disease there were RF and ESR ,more than CRP .But BMI and purity of DNA did not affect the disease . The genotype that had an effect on the disease RS1217413 was compared to the genotypes (RS2488458,RS2476601). Also it was concluded that the genotype RS2488458 has a significant effect and increase when compared with the levels of (ESR ,CRP, and RF).

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.