تقييم تأثير تعدد الأشكال الجيني WFS1 في مرضى السكري من النوع الثاني البدناء العرب العراقيين في محافظة القادسية
Assessment the Effect of WFS1 Gene Polymorphisms in Obese Arabic Iraqi Type 2 Diabetic Patients in Al-Qadisia Governorate
- الباحث
- عبير جاسم حسين
- المشرف
- أ.م.د. سيناء كاظم علي
- الجامعة
- جامعة الكوفة
- الكلية / القسم
- التربية للبنات / الكيمياء
- الشهادة
- ماجستير
- السنة
- 2022
- لغة الرسالة
- انكليزي
- الكلمات المفتاحية
- WFS1;Gene Polymorphism;Type 2 Diabetes;Obesity
الملخص
داء السكري من النوع الثاني هو حالة استقلابية مزمنة يتزايد انتشارها تدريجياً في جميع أنحاء العالم. حققت العديد من الدراسات الحديثة في الارتباط بين مجموعة من الجينات وانتشار داء السكري. ركزت بعض هذه الأبحاث على الارتباط بين الاختلافات الاليلية في جين ولفرام (WFS1) وإنتاج الأنسولين ، وحساسية الأنسولين ، وخطر ارتفاع السكر في الدم ومرض السكري من النوع الثاني. إن الآلية الجينية الكامنة وراء الارتباط بين الاختلافات الشائعة في جين ولفرام و والسكري النوع الثاني غير معروفة. تهدف هده الدراسة إلى التحقق من العلاقة بين تعدد MS SY) الجينية لجين ولفرام (©/.510010131) و G/ A) 5734312) مع السكري النوع الثاني في المرضى العرب العراقيين الذين يعانون من السمنة ومقارنتهم مع الاشخاص الاصحاء. المواد واساليب العمل : تم إجراء دراسة الحالات والشواهد على مائة من مرضى السكر من النوع الثاني ( يعانون من السمنة - لا يعانون من السمنة ) تم اختيارهم من مستشفى الشامية العام في الديوانية ، العراق. تمت مقارنتها مع مجموعة اصحاء ( يعانون من السمنة - لا يعانون من السمنة) تتكون من مائة مشارك يبدو أنهم يتمتعون بصحة جيدة.. تم قياس الدهون الثلاثية في الدم والكوليسترول والكوليسترول واطىء الكثافة والكوليسترول واطىء الكثافة جدا والكوليسترول عال الكثافة وجلوكوز الدم والأنسولين بالطرق التقليدية في حالة الصيام كما تم حساب HOMO-IR تم إجراء التنميط الجيني لمورثة الجين ولفرام ( 18734312 و51001031) بواسطة تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ،(RT PCR) باستخدام مواد أولية مصممة jae النتائج : اظهر التنميط الجيني ل A/G SNP 11001031 في جين ولفرام زيادة ملحوظة )0.0001( = م ( 8.5 = 02 1© ل 7/95 - 2.9 - 25.32) في النمط الوراثي AG في مجموعة مرضى السكري من النوع الثاني عند مقارنتها بمجموعة الاصحاء ثمانية أضعاف المخاطر. وبالمثل ، زاد النمط الجيني GG بشكل ملحوظ 0.003 - 2( 5.2 = 01:01 ل 5 - 1.75 - 15.5) في مجموعة مرضى السكري. أكد تحليل النتائج مشاركة الاليل G في التسبب في السكري النوع الثاني كما أشارت نتائج النماذج السائدة والإضافية ان عوامل الخطر تبلغ 6.5 و 1.5 ee على التوالي. بالإضافة إلى ذلك ٠ أظهرت الدهون الثلاثية و والكوليسترول واطىء الكثافة جدا فرقًا كبيرًا بين AA مقابل AG و AA مقابل 60 . اما بالنسبة للنمط الجيني A / 57343126 بينت الدراسة الحالية أن 75734312 777551 لا يظهر اختلافًا معنويًا في الأنماط الجينية السائد ، المتنحي والمضاف بين المجموعة. لوحظت المقارنة بين مجموعة اصحاء غير البدناء ومجموعة السكري النوع الثاني غير البدناء GA) مقابل Luli (GG كبيرًا في النموذج الهجين (0.0001). أظهر الكوليسترول واطئ الكثافة تأثيرا معنويا بين GG مقابل AA والكوليسترول واطئ الكثافة عند الحدود 0.05 - GG) P © حد + 04) . الاستنتاجات : إن التنميط الوراثي A/G 1810010131 في جين ولفرام ، ولكن ليس التنميط الوراثي 0 / 0 15734312 في جين ولفرام تسبب في مرض السكري النوع الثاني عند المرضى البدناء العرب العراقيين. إن تعدد الأشكال 7510010131 لجين ولفرام هو ارتباط مهم بين الاصحاء والمرضى وعندما يتم إجراء مقارنة أكثر دقة ، هناك فرق كبير بين النمط الجيني للأصحاء والمرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة يعتمد على نتائجنا 7310010131 يمثل تعدد الأشكال عوامل الخطر للإصابة بالسكري من النوع الثاني .
Abstract
Background: Type 2 diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic condition whose prevalence has been progressively growing worldwide. Several recent studies have investigated the link between a group of genes and the prevalence of diabetes mellitus.This research has focused on the association between Wolfram syndrome gene (WFS1) allelic variations and insulin production, insulin sensitivity, and the risk of hyperglycemia and type 2 Diabetes Mellitus(T2DM). The genetic mechanism underlying the link between common WFS1 variations and T2DM is unknown. Aim: This study was to investigate the association between WFS1 gene polymorphism (rs10010131 A/G) and (rs734312 G/A) with T2DM in Iraqi Arab patients and to improve if obese patients effect more than other patients. Methods : A case-control study was conducted on one – hundred Patiens with type 2 diabetics( obese – non obese ) selected from AL- Shamiya General Hospital in Diwaniyah , Iraq. They were compared with a control group (obese – non obese) composed of one -hundred apparently healthy participants. The concentrations of fasting; serum triglycerides, cholesterol, LDL-C, VLDL-C, HDL-C, blood glucose (FBS) and insulin, were measured by conventional methods . The HOMO-IR is calculated. The genotyping of the WFS1 gene SNPs ( rs1001031and rs734312 ) were performed by Real – Time polymerase chain reaction technique, making use of newly-designed primers. Results : The genotyping of rs1001031 A/G SNP in WFS1gene demonstrated a significant (OR= 8.5 , CI for 95% = 2.9 – 25.32)(p =0.0001) increase of carriers of the heterozygous AG genotype in the type 2 diabetic group when compared with the control participants, revealing eight -fold risk. Similarly, the homozygous GG genotype carriers increased significantly (OR= 5.2 , CI for 95% = 1.75 – 15.5) (p = 0.003) in the diabetic group. The analysis of findings under different models of inheritance confirmed the G allele involvement in the pathogenesis of T2DM. The results of dominant and additive models suggested a risk factors of 6.5 and 1.5 folds respectively. In addition, TG and VLDL showed a significant difference between AA vs AG and AA vs GG, a negative correlation between F.S.G and LDL VLDL and between LDL, HDL, and TG, between insulin and HOMA-IR with LDL, HDL. While rs734312G/A parameter's that study show significant between group. The study concluded that the WFS1 rs734312 G/A shows no significant difference in genotypes codominant, dominant, recessive and additive genotype between group. The comparison between the control non obese and T2DM non obese groups (GA vs GG) significant variation was observed in codominant (0.0001). LDL showed significant between GG vs AA and LDL showed at border of significally for (GG & GA+ AA) (p = 0.05) . Conclusion : In Iraqi Arab patients, the WFS1 gene's rs10010131 A/G SNP, but not the rs734312 G/A SNP, is linked to the development of diabetes.The gene WFS1 polymorphism rs10010131 showed significant association between controls and patients and when a more accurate comparison is made, there is a significant difference between controls obese and patients obese genotype depend on our results rs10010131 polymorphism represent risk factors for T2DM.
طلب نسخة من الملف
الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.